Posts tagged CCSVI-Testimonials

6 months after CCSVI and 4,5 years on Dr Klenner’s protocol

0

December was the sixth month after I had my liberation procedure and also did my second doppler check. Both my jugular veins were in perfect health. No re-stenosis found no reduction of vein intersection. In fact the look of the doppler image was better than my first check. Blood flow still normal. We observed again the membranes in the left and right jugular but it was only the remains of what was left after they were torn during the liberation procedure.

Now what this has to do with my recent symptoms? I have no new symptoms (I had no new symptoms since the day I began the Klenner protocol where also certain symptoms disappeared in a course of time such as tremor, heavy numbness, daily constipation etc) but there is a modification to the condition I was feeling right after my liberation. Spasticity and the feeling of heaviness seemed to come back after two months of my liberation. To be more accurate I have noticed periods of approximately 7-10 days of feeling much better (less stiffness and heaviness something like after liberation treatment) and periods that these two symptoms get worse and as a consequence I have no good balance (something like before liberation). This is something I noticed for the first time and I don’t know what it means…It is not the usual ups and downs during a week or a month. This is a condition which comes and goes periodically.

My sleep is still very deep which makes life much easier.
As a general thought I am slightly better after my liberation than I was before. Of course the important thing is to continue what I have been doing and pray for my veins to remain open as well as for my body to discard as much iron as possible, as quickly as possible.

I keep repeating that fixing CCSVI (which is a MUST) doesn’t mean that you will overcome all your MS symptoms at once. The most important thing is that your veins stay open so that this contributes to the restoration progress of your nerve damage, to the stopping of further new problems, through the gradual discarding of the accumulated iron.

Some of your symptoms or most of them may continue troubling you because a certain degree of damage has already been done to your nerve tissue and this takes varying time to be restored. Depending on the amount of damage, the sooner Dr.Klenner’s protocol is introduced fully (including nutrition, injectable vitamins, and oral vitamins), the less time is required to repair, and must be continued fully, even after the liberation (except Vitamin E, Fish Oil, Calcium, Reduced Vitamin D for as long as you’re on blood thinners) just as those who begin at the earliest signs of symptoms heal more quickly as there is less damage to repair. This is a suggestion, as we have had patients that started the protocol in the first year recover much sooner.

Despite the discovery of CCSVI what we have labeled as “MS” continues to be a multifactorial syndrome. A syndrome affected by numerous) factors as described in the section “MS Causes” of this website.

Another critical issue you should never forget is exercise. I try to keep a daily typical exercise program (stretching, some massaging, even reflexology helps muscle relaxation). It is very important to stay as fit as possible and help your muscles regain strength after long periods of weakness.

I have reduced Salospir Aspirin (100mg) to one every 2 or three days and of course take Vitamin E, as well as Fish Oil. I follow the protocol completely after my liberation. In fact I never stopped except right after the procedure because I had to take blood thinners so I had to quit some products (Fish Oil, reducing Vitamin D and Calcium).

6 months after CCSVI is not very long but it’s something. 4,5 years on the protocol is something indeed but 10 years on drugs before beginning the protocol is something too! I will let you know of my progress or my thoughts on MS again, soon.
For now I wish you all the best!
You can also see previous testimonials from 2006

Ο Δεκέμβριος του 2010 ήταν ο έκτος μήνας μετά την επεμβατική φλεβογραφία μου. Επίσης, έγινε και ο δεύτερος έλεγχος Doppler. Και οι δύο σφαγίτιδες φλέβες μου ήταν σε άριστη κατάσταση. Δεν βρέθηκε νέα στένωση ούτε και μείωση διατομής, παλινδρόμηση κάποιας φλέβας. Η εικόνα του τεστ Doppler ήταν καλύτερη από τον πρώτο έλεγχο μου. H ροή του αίματος ακόμα κανονική. Παρατηρήσαμε ακόμη φορά τις μεμβράνες στην αριστερή και δεξιά σφαγίτιδα αλλά ήταν μόνο τα απομεινάρια από την επεμβατική φλεβογραφία.

Τώρα, τι γίνεται με τα πρόσφατα συμπτώματα μου; Δεν έχω νέα συμπτώματα (δεν είχα ούτως ή άλλως νέα συμπτώματα από την ημέρα που άρχισα το πρωτόκολλο του Klenner. Επιπρόσθετα, ορισμένα συμπτώματα τότε εξαφανίστηκαν σε μια πορεία, όπως το τρέμουλο, το βαρύ μούδιασμα, η καθημερινή δυσκοιλιότητα κλπ. όπως περιγράφεται σε προηγούμενες μαρτυρίες μου από το 2006), αλλά υπάρχει τροποποίηση στην κατάστασή μου αμέσως μετά την επέμβαση.

Η σπαστικότητα και η αίσθηση βάρους φάνηκε να επανέρχεται μετά από δύο μήνες. Για να γίνω πιο ακριβής έχω παρατηρήσει περιόδους περίπου 7-10 ημερών που νιώθω πολύ καλύτερα (λιγότερη δυσκαμψία και αίσθηση βάρους, περίπου όπως μετά την επέμβαση) και περιόδους που τα δύο αυτά τα συμπτώματα επιδεινώνονται (κάτι σαν πριν από την επέμβαση). Αυτό είναι κάτι που παρατηρώ για πρώτη φορά και δεν ξέρω τι σημαίνει … Δεν είναι τα συνηθισμένα σκαμπανεβάσματα κατά τη διάρκεια μιας εβδομάδας ή ενός μήνα. Αυτή είναι μια κατάσταση που έρχεται και φεύγει περιοδικά και με αρκετή ακρίβεια.
Ο ύπνος μου είναι ακόμα πολύ βαθύς κάτι που κάνει τη ζωή μου πολύ πιο εύκολη.
Ως γενική σκέψη είμαι ελαφρώς καλύτερα απ’ ότι ήμουν πριν την επέμβαση. Φυσικά, το σημαντικό είναι να συνεχίσω ό, τι έχω κάνει και να παρακαλάω να παραμείνουν ανοικτές οι φλέβες μου, καθώς και το σώμα μου να απορρίψει όσο το δυνατόν περισσότερο σίδηρο σε όσο το δυνατόν λιγότερο χρόνο.

Συνεχίζω να επαναλαμβάνω με κάθε ευκαιρία ότι, η αποκατάσταση της ΧΕΝΦΑ (που επιβάλλεται!) δεν σημαίνει ότι θα ξεπεραστούν όλα τα συμπτώματά σας αυτόματα. Το πιο σημαντικό πράγμα είναι οι φλέβες σας να μένουν ανοικτές, γεγονός που συμβάλλει αποφασιστικά στην αποκατάσταση της ζημιάς από τη ΣΚΠ μέσω της σταδιακής απόρριψης του συσσωρευμένου σιδήρου στον εγκέφαλο, απαραίτητη προϋπόθεση για τη μη εμφάνιση νέων προβλημάτων.

Μερικά από τα συμπτώματά σας ή ακόμα και τα περισσότερα από αυτά μπορεί να συνεχίσουν να σας ενοχλούν αφού κάποια μεγαλύτερη ή μικρότερη ζημιά έχει ήδη γίνει στο νευρικό ιστό ανεξάρτητα από την αποκατάσταση της ΧΕΝΦΑ. Η ζημιά αυτή, παίρνει χρόνο να αποκατασταθεί, που διαφέρει από περίπτωση σε περίπτωση. Όσο πιο γρήγορα ξεκινήσει κανείς με το πρωτόκολλο τόσο λιγότερος είναι ο χρόνος που απαιτείται για την αποκατάσταση, και πρέπει να συνεχιστεί πλήρως, ακόμα και μετά την αποκατάσταση της ΧΕΝΦΑ (εκτός από τη βιταμίνη Ε, το Fish Oil, το Ασβέστιο και μείωση της Βιταμίνης D για όσο κάνετε χρήση αντιπηκτικών). Αυτοί που ξεκινούν με τα πρώιμα σημάδια των συμπτωμάτων τους, συνήθως έχουν και γρηγορότερη βελτίωση, καθώς υπάρχει και λιγότερη ζημιά. Αυτή βέβαια είναι μια πρόταση, καθώς υπάρχουν ασθενείς, που άρχισαν το πρωτόκολλο κατά το πρώτο έτος της ΣΚΠ και είδαν τα αποτελέσματα πολύ νωρίτερα.
Παρά την ανακάλυψη της ΧΕΝΦΑ αυτό που ονομάζουμε «ΣΚΠ» συνεχίζει να είναι ένα πολυπαραγοντικό σύνδρομο. Ένα σύνδρομο που επηρεάζεται από πολλούς παράγοντες, όπως περιγράφονται στην ενότητα «Αιτίες της ΣΚΠ» του παρόντος δικτυακού τόπου.
Ένα άλλο κρίσιμο ζήτημα, που δεν πρέπει ποτέ να ξεχνάμε είναι η άσκηση. Προσπαθώ να διατηρήσω ένα καθημερινό τυπικό πρόγραμμα άσκησης (διατάσεις, μασάζ στους μυς των ποδιών, ρεφλεξολογία που βοηθά στην χαλάρωση των μυών). Είναι πολύ σημαντικό για να μείνουν όσο το δυνατόν σε φόρμα, προϋπόθεση για την ανάκτηση της μυϊκής δύναμης μετά από μακρές περιόδους αδυναμίας.
Συνεχίζω το Salospir Ασπιρίνη (100mg) μειωμένο σε ένα κάθε 2η ημέρα. Ακολουθώ το πρωτόκολλο σταθερά μετά την επέμβασή μου. Στην πραγματικότητα ποτέ δεν σταμάτησα, εκτός από την περίοδο που έπαιρνα αντιπηκτικά όπως προαναφέρθηκε.

6 μήνες μετά την αποκατάσταση της ΧΕΝΦΑ δεν είναι πολύ μεγάλο διάστημα, 4,5 χρόνια μετά το πρωτόκολλο είναι ένα «καλό» διάστημα πράγματι, όπως και 10 χρόνια σε θεραπείες με φάρμακα πριν από την έναρξη του πρωτοκόλλου!
Θα σας ενημερώσω για την πρόοδο μου ή τις σκέψεις μου και πάλι, σύντομα.
Προς το παρόν σας εύχομαι το καλύτερο!

Μπορείτε να δείτε προηγούμενες μαρτυρίες μου από το 2006 εδώ

This is MS: Video Facts and more… on CCSVI

Many many facts about ccsvi and liberation. Before and after Videos.
Πολλές μαρτυρίες σχετικά με τη ΧΕΝΦΑ πριν και μετά.

http://www.thisisms.com/ftopict-12172.html

CCSVI: Two months after

0

After further examination (triplex of jugular veins) my veins are still open and in perfect health.
The triplex showed no restenosis and excellent flow.
We observed again the membranes in the left and right jugular but it was only the remains of what was left after they were torn during the liberation procedure.

Approximately 72 days of ups and downs there seems to be a more steady improvement:
1. Greater strength in walking is a clear and a more standing position while walking as well. Bending legs easier, less feeling of heaviness.
2. No dizziness after swimming.
3. Very deep sleep even in more difficult conditions (while traveling etc).
4. Very good feeling while urinating and an even steadier bowel cleanse.
The continuation of the protocol also helps me stabilize even more decisively, especially injectable vitamins. I think the protocol has a better effect after the liberation. I am generally stable throughout the day. There is still of course stiffness, heaviness, numbness from time to time.

To be continued…

Μετά από νέα εξέταση triplex σφαγίτιδων φλεβών οι φλέβες μου σφίζουν από υγεία.
Το τρίπλεξ δεν έδειξε καμία επαναστένωση και άψογη ροή.
Αυτό που είδαμε και πάλι ήταν οι μεμβράνες σε αριστερή και δεξιά σφαγίτιδα που όμως από το αποτέλεσμα της εξέτασης αποδεικνύεται ότι δεν επηρεάζουν την αιματική ροή…αυτό που βλέπουμε είναι τα απομεινάρια τους…

72 περίπου ημέρες μετά υπάρχουν σχετικά σκαμπανεβάσματα όμως φαίνεται να εδραιώνεται μια κάποια σοβαρή βελτίωση:
1. Μεγαλύτερη αντοχή στο περπάτημα που γίνεται σε εμφανώς πιο όρθια στάση με καλύτερο λύγισμα στα πόδια και λιγότερη αίσθηση βάρους.
2. Πολύ καλύτερη έξοδος από τη θάλασσα σε σχέση με πέρισυ, χωρίς ζάλη.
3. Πολύ βαθύς ύπνος και με μεγαλύτερη ευκολία σε περιστάσεις που ποτέ δεν μπορούσα να κοιμηθώ (ταξίδια κλπ).
4. Σταθερά πολύ καλή (πέρα από το συνηθισμένο) τουαλέτα. Πολύ άνετη ούρηση και άδεισμα του εντέρου.

Η συνέχιση του πρωτοκόλλου έχει επίσης σταθεροποιηθεί και βοηθάει καθοριστικά, ειδικά οι ενέσιμες βιταμίνες. Νιώθω γενικά σταθερά καθόλη τη διάρκεια της ημέρας. Υπάρχει ακόμα δυσκαμψία, αίσθημα βάρους, μούδιασμα από καιρό σε καιρό.

CCSVI: One month after

0

I did a blood test which came out very good. I am stopping the anticoagulant “Innohep” injection and starting anti-thrombotic Salospir (100mg) for three months. This is a low dose aspirin.
Improvements are the same with ups and downs, sometimes more stiffness and a feeling of heavy foot, sometimes less.

Very deep and relaxing sleep continues, so half of the day is very good but there is a “fall” in te afternoon. Niacin “works” much better compared to the past (the redness reaches from head to the lower parts of the foot). I stopped getting up to go to the bathroom during the night or very early in the morning.

I think changing key elements of the treatment of the protocol (such as Vitamin D, E, along with some like Curcumin, etc.) that I had to stop because of the anticoagulants had gradually a negative impact (eg in bowel function that affects everything and moving ) but seems to be temporary. From now on, I add besides Salospir:
# Vitamin E – no more than 400IU and always in natural form – D-Alpha-Tocopheryl (to such low dose of Aspirin adding Vitamin E would not be a problem but you should consult your doctor or even stop in case you notice any bleeding)

Vitamin D 2000IU as Colecalsiferol (there are some evidence that Vitamin D plays a role in helping the blood to clot while some others say that it helps with blood clotting to legs to patients with cancer- at any case I think 2000IU is a safe and low dose while taking Salospir)

Calcium 500mg as Citrate.

No Fish Oil yet with the aspirin.

Don’t jump into conclusions because as I have said before the liberation treatment doesn’t mean direct cure for MS. The damage done to the CNS takes time to get fixed. The important thing is that a great discovery has been made and gives you the opportunity to remove a very serious cause that directly impacts you MS symptoms which in the future (sooner or later) will play a role to your therapy…Most of all, safely and with no drugs!

Έκανα εξετάσεις αίματος οι οποίες βγήκαν πολύ καλές. Σταματάω τα αντιπηκτικά και ξεκινάω αντιθρομβωτικό Salospir για τρεις μήνες.
Οι βελτιώσεις εξακολουθούν να ισχύουν. Υπάρχουν σκαμπανεβάσματα στην κίνηση, άλλοτε περισσότερη δυσκαμψία και αίσθημα βάρους, άλλοτε λιγότερη.

Ο πολύ βαθύς και ξεκούραστος ύπνος συνεχίζεται με αποτέλεσμα το πρωί ως και το απογευματάκι να είμαι πολύ καλά. Μετά “πέφτω” και το βράδυ συνήθως πάλι πολύ καλά. Η λήψης Νιασίνης “δουλεύει” πολύ καλύτερα απ’ότι στο παρελθόν (το κοκκίνισμα φθάνει από το κεφάλι εώς χαμηλά τα πόδια ενώ παλιότερα έφθανε ώς τον κορμό). Έχω σταματήσει να σηκώνομαι για τουαλέτα κατά τη διάρκεια της νύχτας ή πολύ νωρίς το πρωί.

Εκτιμώ πως αλλάζοντας σημαντικά στοιχεία από τη θεραπεία του πρωτοκόλλου (όπως Βιταμίνη D, E μαζί με κάποια που έπαιρνα παράλληλα όπως Curcumin κλπ) λόγω των αντιπηκτικών, ότι είχε αρνητική επίπτωση σε ένα βάθος χρόνου (πχ στη λειτουργία του εντέρου που επηρεάζει πάντα και την κίνηση) όμως φαίνεται να είναι προσωρινό. Από δω και στο εξής προσθέτω με όσα είχα πει παραπάνω συν το Salospir: Βιταμίνη Ε – όχι παραπάνω από 400IU και πάντα σε φυσική μορφή – D-Alpha-Tocopheryl, Βιταμίνη D 2000IU σε μορφή Colecalsiferol, Ασβέστιο μέχρι 500mg σε μορφή Citrate. Όχι ακόμα Fish Oil.

CCSVI: Two Weeks after

1

* 1 week after: Very deep sleep. It seems I need to sleep early at nights AND noons. Improvements in mobility have been confirmed from my wife during a trip. Faster and steadier mobility, walking without bending.

* 2 weeks after: Still deep sleep. No dizziness after swimming. Very good balance with closed eyes something I notice while I am on the shower. There are ups and downs but they do not reverse the general image.

Other things I notice without being sure if they are related to CCSVI: No signs of allergies (I had a few this time of the year which I controlled by increasing Vitamin C). Falling to my knees easier and getting up from this position. Swimming and exercising easier (stretching etc).
Despite the improvements there is still difficulty in mobility due to stiffness/heavy feeling and mild numbness. Usually feeling worse after noons.

What do I take while I am on blood thinners:
Vitamin C: 5 grams daily
Beta Carotene: 25000IU daily
Magnesium: 500mg daily
Β100: 1 daily
Pantothenic Acid 500mg daily

Probiotics
Selenium 400mcg daily
Niacin 150mg 3 times weekly to prevent blood clots
MSM(organic sulfur) 3000mg daily

Β1 – Thiamine: 400mg – 600mg daily separated in two different times of the day
Liver Extract: 1ml once weekly because it contains Vitamin K which helps the blood coagulate.
Injection Β12 from time to time

To see more about Vitamins look here:
http://www.mymultiplesclerosis.gr/index.php/suggestion_vits

To detoxify from iron I drink several types of organic Green Tea (there is a pharmaceutical form which is decaffeinated which is better). Make sure you brew it because Green tea leaves are also high in Vitamin K when they are raw. Also be careful of my nutrition to avoid eating Green leafy vegetables while I am on blood thinner (at least not eating every day and in big quantities).

Remember Vitamin E, Fish Oil, Vitamin D, Calcium should be avoided while you are on blood thinners because they also thin the blood. At any case consult your doctor. Maybe the type of anti-coagulant you take is mild and you can have 400iu of Vitamin E at the same time.

1 εβδομάδα μετά:Πολύ βαθύς ύπνος που αισθάνομαι να έχω ανάγκη ακόμα και τα μεσημέρια. Η βελτίωση στην κινητικότητα επιβεβαιώθηκε σε ταξίδι που έκανα και από τη γυναίκα μου. Γρηγορότερη και σταθερότερη κίνηση, όρθιο κορμί κατά τη βάδιση. Τράβηξα βίντεο να ανεβαίνω και να κατεβαίνω σκαλιά, εμφανώς καλύτερα από βίντεο που είχα τραβήξει πριν την επέμβαση. Θα το ανεβάσω εν καιρώ όταν αισθανθώ πιο σίγουρος με τις συνολικότερες καταγραφές και συγκρίσεις που κάνω.

2 εβδμάδες μετά: Ο βαθύς ύπνος συνεχίζεται. Δεν ζαλίζομαι μετά τη θάλασσα κσι όταν κλείνω τα μάτια δεν χάνω ισορροπία. Μικρά σκαμπανεβάσματα υπάρχουν όμως δεν αναιρούν τη γενική βελτίωση.

Άλλα που παρατηρώ: Δεν έχω κανένα σημάδι αλλεργίας (φτάρνισματα κλπ). Γονατίζω πολύ ευκολότερα αλλά και σηκώνομαι πολύ ευκολότερα από γονατιστή στάση. Κινούμαι ανετότερα μέσα στη θάλασσα και στη γυμναστική που κάνω (διατάσεις κλπ). Αυτό που υπάρχει παρόλη τη βελτίωση είναι ακόμα δυσκολία στην κίνηση λόγω σπαστικότητας και αισθήματος βάρους ενώ και ανεπαίσθητο μούδιασμα. Μερικές φορές από το απογευματάκι και μετά “πέφτω” κάπως.

Παρενέργειες μετά την επέμβαση: Αμέσως μετά πολύ ελαφρύ αίσθημα “γδαρσίματος” και πολύ μικρού πόνου δεξιά και αριστερά από το λαιμό (περίπου όπως νιώθουμε στα πρόθυρα κρυώματος), πολύ λίγα τσιμπηματάκια στο στήθος και κατά την αναπνοή ή την κατάποση πιο αισθητά. Ελαφριά ζάλη. Όλα εντελώς φυσιολογικά και κράτησαν μερικές μέρες.

Τι κάνω τώρα και για όσο παίρνω τα αντιθρομβωτικά:
Vitamin C: 5 grams ημερησίως (όπως προανέφερα)
Beta Carotene: 25000IU ημερησίως
[b]Magnesium: 500mg ημερησίως
Β100: 1 ημερησίως
Προβιοτικά
Σελήνιο 400mcg
Νιασίνη 150mg 2 φορές την εβδομάδα
MSM(οργανικό Θείο) 3000mg ημερησίως

Β1 – Thiamine: 400mg ενέσιμα ημερησίως
Liver Extract: 1ml δυο φορές την εβδομάδα
Ενίοτε Β12 Evaton ενέσιμη
Αντιπηκτικό: Innohep 1 ημερησίως
Περισσότερα για τις βιταμίνες μου εδώ:
http://www.mymultiplesclerosis.gr/index … stion_vits

Για την αποτοξίνωση από το σίδηρο πίνω διάφορα είδη πράσινου τσαγιού (βιολογικά προϊόντα και ένα φαρμακευτικό σκεύασμα που δεν περιέχει καφεΐνη).

Go to Top